卫健委：医学科研无实质贡献者不得论文挂名，导师不得侵占学生权益|丁香早读

无核酸阴性证明不得乘火车进京

2 月 20 日，铁路部门相关负责人称，高中风险地区人员原则上不能进京。确需进京的人员须经当地省级疫情防控部门批准，持 72 小时内核酸检测阴性证明。

低风险地区人员，3 月 15 日以前，选乘火车进京旅客须按照购票提示，持抵京前 7 日内核酸检测阴性证明乘车进京。

无有效核酸检测证明的进京旅客，不得检票乘车，可办理退票改签。铁路部门将在车站查验进返京旅客核酸检测证明，不办理到京补票延长业务。（来源：北京日报）

卫健委：医学科研无实质贡献者不得论文挂名，导师不得侵占学生权益

2 月 20 日，国家卫生健康委发布由卫健委、科技部、国家中医药管理局结合相关法律法规修订了《医学科研诚信和相关行为规范》（下称《规范》）。

来源：国家卫健委

部分《规范》要求如下：

1.     医学科研人员在科研活动中要遵循科研伦理准则，主动申请伦理审查，接受伦理监督，切实保障受试者的合法权益。

2.     医学科研人员在进行项目申请等科研与学术活动时，必须保证所提供的学历、工作经历、发表论文、出版专著、获奖证明、引用论文、专利证明等相关信息真实、准确。

3.     论文相关资料和数据应当确保齐全、完整、真实和准确，相关论文等科研成果发表后 1 个月内，要将所涉及的原始图片、实验记录、实验数据、生物信息、记录等原始数据资料交所在机构统一管理、留存备查。

4.     医学科研人员在发表论文或出版学术著作过程中，要遵守《发表学术论文「五不准」》和学术论文投稿、著作出版有关规定。论文、著作、专利等成果署名应当按照对科研成果的贡献大小据实署名和排序，无实质学术贡献者不得「挂名」

5.     导师、科研项目负责人须对使用自己邮箱投递的稿件、需要署名的科研成果进行审核，对科研成果署名、研究数据真实性、实验可重复性等负责，并不得侵占学生、团队成员的合法权益。

6.     学生、团队成员在科研活动中发生不端行为的，同意参与署名的导师、科研项目负责人除承担相应的领导、指导责任外，还要与科研不端行为直接责任人承担同等责任。

该《规范》自 2 月 19 日起实施。（来源：国家卫健委）

国家卫健委：「东北地区将试点放开生育限制」等推测不是答复本意

2 月 20 日，国家卫健委对「十三届..三次会议第 9839 号《关于解决东北地区人口减少问题的建议》答复」内容作出解释。

来源：国家卫健委

卫健委称，东北地区人口长期减少的原因是多方面的，不是简单放开生育政策就能解决的。对「恳请国家全面放开东北地区生育政策限制」的观点，需做全面深入的研究论证。

关于互联网上「东北地区将试点放开生育限制」、「生育政策将全面放开」等推测，不是答复的本意。（来源：国家卫健委）

吉林省中风险地区全部清零，通化要求中小学 3 月 15 日、幼儿园 4 月 1 日返校

自 2 月 20 日 22 时起，吉林省通化市东昌区全域调整为低风险地区。至此，吉林省中风险地区全部「清零」。

近日，通化市发布通告，对市区内各级各类学校开学时间进行明确，具体要求如下：

一、中小学校、职业类学校。开学时间为 3 月 1 日，开学后前两周通过网络实施线上教学。3 月 15 日，学生返校，开始线下课堂教学。

二、幼儿园、特殊教育学校。开学时间为 4 月 1 日，不开展线上教学，幼儿和特教学生开学后直接返校上课。

三、校外..机构。开学时间不早于 4 月 1 日，开学前需报主管部门审批，经防疫检查合格后开学。（来源：央视新闻）

22 日起石家庄市全域调整为低风险地区

2 月 21 日，河北省石家庄市召开疫情防控工作新闻发布会。会上，石家庄副市长蒋文红介绍，22 日起，藁城区全域调整为低风险地区，石家庄各县市区均为低风险区。（来源：人民日报）

NEJM：Avacopan 治疗抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎

近日，《新英格兰杂志》（NEJM）在线发表了来自英国亚当布鲁克斯医院大卫杰恩研究团队的原创临床研究。

来源：NEJM

结果表明，对于治疗抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关血管炎的患者，在第 26 周时达到缓解方面，C5a 受体抑制剂 Avacopan 不劣于但也不优于泼尼松减量方案；在第 52 周时达到持续缓解方面，Avacopan 优于泼尼松减量方案。

该试验为随机对照临床试验，共纳入共计 331 例 ANCA 相关血管炎患者。试验人员以 1:1 随机分为两组，166 例被分配接受 Avacopan（每日 2 次，每次 30mg）、165 例被分配接受泼尼松（减量方案）。所有患者均接受环磷酰胺（之后接受硫唑嘌呤）或利妥昔单抗治疗。

第一项主要结局是缓解，其定义为在前 4 周内未使用糖皮质激素情况下，26 周时伯明翰血管炎活动度评分（BVAS）为 0 分（评分范围为 0～63 分，评分较高表示疾病活动度较高）。第二项主要结局是持续缓解，其定义为第 26 周和第 52 周时均出现缓解。

试验表明，第 26 周时, 在接受 Avacopan 治疗的 166 例患者和接受泼尼松治疗的 164 例患者中，分别有 120 例（72.3%）和 115 例（70.1%）达到缓解（第一项主要结局）【估计公差，3.4 个百分点；95% 置信区间（CI），-6.0～12.8；非劣效性的 P<0.001；优效性的 P=0.24】。

第 52 周时，在接受 Avacopan 治疗的166例患者和接受泼尼松治疗的 164 例患者中，分别有 109 例（65.7%）和 90 例（54.9%）达到持续缓解（第二项主要结局）（估计公差，12.5 个百分点；95%CI，2.6～22.3；非劣效性的 P<0.001；优效性的 P=0.007）。Avacopan组 37.3% 的患者和泼尼松组 39.0% 的患者发生了严重不良事件（不包括血管炎恶化）。（来源：NEJM）

20 日 31 省区市新增境外输入 7 例确诊

2 月 20 日 0～24 时，31 个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例 7 例，均为境外输入病例（上海 3 例，四川 2 例，辽宁 1 例，广东 1 例）；无新增死亡病例；新增疑似病例 2 例，均为境外输入病例（均在上海）。（来源：国家卫健委）