原标题:官方确认阿斯利康疫苗或致血栓,但总体“益处大于风险”
当地时间7日,世卫组织发布阿斯利康新冠疫苗安全性临时声明,声明指出,世卫组织全球疫苗安全咨询..新冠肺炎小组..已评估了接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓和血小板减少的报告,于4月7日召开了最新一次会议。
..还评估了欧洲药品管理局,以及英国药品和保健品监管局提供的最新信息,认为阿斯利康疫苗与血栓和血小板减少存在可能的因果关系,但尚未证实,还需专门研究以充分了解其中的潜在关系,世卫组织全球疫苗安全咨询..正在搜集和评估更多数据。
官方确认阿斯利康疫苗或致血栓
4月7日,欧洲药品管理局确认阿斯利康疫苗可能导致接种者出现血栓。
该组织表示截至3月31日,有79人在接种第一剂疫苗后出现血栓,这79人中19人不幸身亡。
欧洲药品管理局表示,总体来说该疫苗“益处大于风险”。
此前报道
血栓风险不容忽视,德国60岁以下人群停止接种阿斯利康疫苗
近日,德国总理默克尔表示,德国将停止为60岁以下人群接种英国牛津大学与阿斯利康公司研发的新冠病毒疫苗,因为德国政府担心该疫苗会导致罕见但或致命的血栓。
3月早些时候,因不良反应报告接连出现,欧洲其他一些国家已暂停接种阿斯利康疫苗,目前对重新接种持谨慎态度。
法国当前限制55岁以上的人接种。
挪威将继续暂停接种,因为目前在接受阿斯利康疫苗注射的约12万人中,有4人死于血栓。
瑞典则已经恢复了对65岁以上人群接种阿斯利康疫苗。
法国证实阿斯利康疫苗可造成罕见血栓 9人接种后出现血栓的中位时间为8.5天
法国药品安全局(ANSM)3月26日证实,阿斯利康疫苗存在“罕见”风险,会造成非典型血栓。
法国近期有多例接种者出现血栓病症,特别是3月12日至18日期间造成2人死亡。
根据ANSM监测的最新数据,法国12日至18日有9人在接种阿斯利康疫苗后出现静脉血栓,其位置不典型,主要为脑静脉和消化道,这可能与患者血小板减少症或凝血障碍有关。
9人中有2人死亡,其中包括一名南特大学的医科学生,生前在该校附属医院实习,法国卫生当局正在对该案例展开深入临床调查。
ANSM称,这些罕见的非典型血栓病例有相似的临床图片和发病时间,在疫苗接种后出现血栓的中位时间为8.5天。
患者并无特定病史,其中有7名患者年龄在55岁以下,2人年龄在55岁以上。
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