此类型属于白血病难治范围：只能移植吗？

混合型白血病是一组本质有相当大区别的急性白血病，其细胞形态按P/B诊断标准很难归类。此病发病率各家报道不一，多数报告急性混合细胞白血病占同期白血病患者的1-7%，也有报道达到20%，甚至更多。

随着对疾病认识的不断深入及检测技术的逐步提高，发病率可能会有所增高。该病一般多见于成年人，近年来儿童病例也时有报道。

混合型白血病患者病情多急重、凶险，可有明显感染和发热，贫血，出血，骨疼和骨压痛，肝脾肿大，中枢神经系统和肾脏浸润等。在临床上，混合型白血病以下类型：

双表型：白血病细胞同时表达粒、淋两系细胞抗原；

双系列型：患者具有两群白血病细胞，分别表达粒系及淋巴系抗原。如果先为某一系列的细胞，经或未经治疗后转化成另一系列的细胞，称为系列转换；

双克隆型：这个型号十分少见，用细胞遗传学方法可见白血病细胞为完全不同的两个克隆组成。

此病特点跟其他急性白血病一样，主要是体内有大量白血病细胞广泛而无控制地增生，出现于骨髓和许多其它器官和组织，并进入外周血液中。需要积极接受治疗，争取尽快达到缓解。

混合型白血病属于难治范围：只能移植吗？

临床主张——有条件可选择移植作为打算！但不建议强行移植。

急性混合细胞性白血病在治疗方面，有人认为兼顾淋、髓两系细胞的初始诱导缓解方案其缓解率高，但有一部分的调研主医学者表示，认为联合淋、髓诱导化疗方案易导致较高的早期死亡率（25%）总的2年存活率为39.4%。这方面数据不是绝对到每个混合型白血病病友，存在个体差异。

对于联合化疗反应不良，易出现原发耐药、诱导缓解困难，即使缓解也多在短期内复发，长期生存机会少，预后不良。对此建议更换治疗思路，西医方联合治疗效果差可考虑中西结合治疗，已最大化延长长期生存期/带病生存为治疗目的。亦也可再达到完全缓解后有条件行移植打算，但要在恰当适合的时机下进行，以免增加移植失败风险。