抗凝监测:实验室检测
图1. ECMO患者的最佳抗凝目标目前尚不清楚,可能因潜在疾病、患者共病和血栓/出血风险/事件而异。
Ab,抗体:aPTT,活化部分凝血活酶时间;DIC,弥漫性血管内凝血病;ECMO,体外膜肺氧合;GI,胃肠道;HIT,肝素诱导血小板减少;PF4,血小板因子4;VWS,血管性血友病综合征
表1. 静脉抗凝治疗
特征 | 普通肝素 | 阿加曲班 | 比伐卢定 |
结构 | 糖胺聚糖 | 化学合成 | 多肽 |
分子量(道尔顿) | 3000–30,000 | 508 | 2180 |
抑制目标 | Xa因子、IIa因子(凝血酶) | IIa因子(凝血酶) | IIa因子(凝血酶) |
辅因子 | 抗凝血酶 | 无 | 无 |
半衰期 | 约1小时 高剂量可能增加 | 45 min | 25 min |
代谢 | 网状内皮组织 | 肝脏 | 肾脏 |
给药途径 | 静脉 | 静脉 | 静脉 |
监测 | aPTT,抗Xa水平,(ACT)1 | aPTT,稀释凝血酶 时间,(ACT)1 Ecarin凝血时间(ECT) | aPTT,稀释凝血酶 时间,(ACT)1 Ecarin凝血时间(ECT) |
可逆/ 拮抗剂 | 是 鱼精蛋白 | 否 | 否 |
目标范围2 | aPTT 40-80s2 抗Xa 0.2–0.5(-0.7) IU/mL3 | aPTT 40-80s2 血凝块0.6-0.8μg/mL4 ECT 1.5–2.0-折叠延长5 | aPTT 40-80s2 血凝块0.6-0.8μg/mL4 ECT 1.5–2.0-折叠延长5 |
1由于与肝素剂量相关性差,不再推荐作为首选的专属试验
2目标范围是经验性的,并基于提供商对出血/血栓风险的评估(例如,最初通常使用经验性aPTT范围40-60)
3基于使用的分析
4实验性(血块测定基于稀释凝血酶时间)
5与DTI浓度呈线性关系,与aPTT相比,70-80岁期间无饱和效应,但ECMO患者无可用数据。
缩写:aPTT,活化部分凝血活酶时间;ECT,ecarin凝血时间;DTI,直接凝血酶抑制剂(阿加曲班和比伐卢定);
活化凝血时间(ACT)
活化部分凝血活酶时间(aPTT)
抗Xa因子水平
粘弹性试验
抗凝血酶(AT)
抗凝治疗
普通肝素(肝素)
DTIs阿加曲班和比伐卢定用于诊断或怀疑需要ECMO和其他适应症的患者。在ICU和ECMO患者中,血小板减少症有多种原因,往往使诊断具有挑战性。
总之,由于不同的抗凝试验、不同的抗凝方案和ECMO结果取决于患者的潜在疾病过程,优化抗凝实践仍在不断完善。此外,新的简化ECMO管路极大地促进了其在世界范围内的应用。
肝素是ECMO抗凝的主要药物,可通过多种实验室试验进行管理。当使用基于血块的分析(aPTT或ACT)进行常规监测时,抗Xa水平有助于确定是否达到了肝素目标水平。粘弹性测试可用于帮助确定出血性凝血缺陷。对于肝素抵抗的患者,应考虑基于体重的剂量,评估抗Xa水平,并相应滴定。或者,切换到DTI或补充AT,这是潜在的选择。
没有统一的ECMO抗凝实践,因为没有基于证据的共识来指导抗凝药物、监测、治疗目标、最佳水平以及并发症和结果的管理。自20世纪80年代以来,仍需对使用中的一种模式进行大量研究,并需要进一步研究以确定适当的目标。临床管理的潜在流程如图1所示。
来源:Intensive Care Med
http://doi.org/10.1007/s00134-022-06723-z
声明:本文转载于急重症世界,作者杨天真,仅用于学习交流,版权归原作者所有。
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