低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)血脂干预的首要靶标。然而,将LDL-C水平控制在指南推荐的理想范围内患者仍存在心血管事件(CVE)剩余风险。近年来研究表明,脂蛋白(a)[Lp(a)]升高是ASCVD(包括冠心病、缺血性脑卒中、外围血管疾病及钙化性主动脉瓣狭窄等疾病)的独立危险因素。现有证据强烈提示,高Lp(a)水平能预测更高的CVE风险。Lp(a)成为备受关注的血脂干预潜在新靶点之一。《脂蛋白(a)与心血管疾病风险关系及临床管理的专家科学建议》,解答了有关Lp(a)检测、检测人群、风险增加切点及治疗方面的诸多困惑,提出了7条建议。
专家意见1
Lp(a)呈偏态分布,且有地域和种族差异,中国人群的Lp(a)水平总体较其他国家与地区低。
专家意见2
Lp(a)水平主要受基因控制,部分非遗传因素也会影响其水平。
专家意见3
Lp(a)升高是CAD、缺血性脑卒中和CAVS的独立危险因素。
专家意见4
建议在以下人群中检测血清Lp(a)水平:
(1)ASCVD极高危人群;
(2)有早发ASCVD家族史(男性<55岁,女性<65岁);
(3)直系亲属血清Lp(a)水平升高>90mg/dl(200nmol/L);
(4)FH或其他遗传性血脂异常;
(5)CAVS患者。
专家意见5
关于Lp(a)致心血管风险增高的切点值,不同国家指南和共识中的推荐并不一致,较多使用的是50mg/dl。根据中国人群的现有研究数据,本建议倾向于支持将30mg/dl作为风险增加的切点。
专家意见6
Lp(a)的实验室检测:
(1)应使用一种对Apo(a)异构体不敏感且与纤溶酶原无交叉的单克隆抗体;
(2)选择校准品可溯源到WHO/IFCC SRM-2B参考物质的检测体系;
(3)基于现状,报告结果以质量单位或者摩尔单位表示均可(摩尔单位最佳),但质量单位不推荐固定转换因子直接转换为摩尔单位。
专家意见7
Lp(a)升高的患者管理的核心原则是降低总体ASCVD 风险,包括控制伴随的各种有临床意义的血脂异常。
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