糖尿病酮症酸中毒(DKA)是一种罕见但具有潜在致死性的高血糖危象,可见于1型和2型糖尿病患者。对于未诊断为糖尿病的人群,DKA可为首发表现。
酮体是脂肪在肝脏内正常分解代谢的中间产物,同葡萄糖一样,酮体可以穿过血脑屏障被大脑利用,在葡萄糖缺乏时可以替代葡萄糖为机体供能,是人体在饥饿状态下的重要能量来源。
DKA的诊断标准包括存在血糖>13.9mmol/L,动脉血pH<7.30(动静脉血差值约0.02~0.15,也可取静脉血,一般不影响诊断),[HCO3-]≤18 mmol/L,阴离子间隙(AG)>10~12mmol/L。血和尿酮阳性进一步支持DKA的诊断,有条件的机构可定量测定尿/血清β-羟丁酸,诊断阈值为>3.0mmol/L。
表2 美国和英国指南中DKA诊断标准的比较
(来源:Savage MW, et al. Diabetic Med. 2011;28:508–15. Kitabchi AE, et al. Diabetes Care. 2009;32:1335– 43.)
在DKA管理的早期阶段应遵循几个重要步骤:
1.在开始静脉输液前采集血液进行代谢谱检测;
2.在1小时内输注1L 0.9%NaCl;
3.在开始胰岛素治疗前确保钾水平>3.3 mEq/L(必要时静脉补钾);
4.启动胰岛素治疗。
5.阴离子间隙纠正到正常。
01
液体疗法
DKA患者的液体丢失约为6-9 L,应在24-36小时内补足血容量,50%在前8-12小时补完。
DKA患者液体复苏首选等渗盐水(0.9% NaCl),以15-20mL/kg/h的速率滴注,随后以4-14 mL/kg/h的速率给予低渗盐溶液(0.45% NaCl),使水进入细胞内,注意快速输注低渗液体可引起脑水肿。如果患者出现低钠血症,建议以150-250 mL/h的速率继续输注0.9% NaCl,直至血钠达到正常。
若患者无明显肾功能损害,血管内和血管外容量复苏将刺激渗透性利尿,降低血糖,并增强胰岛素的外周作用。当葡萄糖水平降至13.9mmol/L以下时,应改输含葡萄糖的0.45%NaCl溶液,以防低血糖,同时降低胰岛素输注速率。
充血性心力衰竭和慢性肾病患者易发生液体潴留,容量复苏期间还应监测尿量。
02
胰岛素输注
03
钾、碳酸氢盐和磷酸盐治疗
轻度DKA不需补充NaHCO3,原因是胰岛素可纠正代谢性酸中毒。NaHCO3在重度DKA中的使用存在争议。目前认为碳酸氢盐给药实际上可能导致外周低氧血症、加重低钾血症、反常的中枢神经系统酸中毒、脑水肿以及加重细胞内酸中毒。
由于重度酸中毒与预后不良相关,可导致感觉中枢受损和心肌收缩力减退,
如pH<6.9可给予NaHCO3。建议在2小时内将100mmol NaHCO3+20 mmol KCl持续滴注,直至pH>7.0。
04
应达到的代谢指标
每2-4小时监测代谢参数以指导治疗并证实DKA被纠正:
1)血糖<13.9 mmol/L;
2)[HCO3-]≥15 mmol/L;
3)静脉血pH>7.3和4)AG≤10~12mmol/L。
一般而言,血糖降至安全范围、[HCO3-]恢复水平和AG关闭是停止胰岛素输注的指征。
如果血糖<11.1 mmol/L但[HCO3-]和pH未恢复正常,则必须继续输注胰岛素,并开始静脉输注含葡萄糖的液体,继续抑制酮体生成同时预防低血糖。
来源:ANDs
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