背靠背二文：一份预防新冠药物新候选名单

两组的研究结果更全面地描述了SARS-CoV-2不仅进入细胞，而且繁殖和传播的各种细胞过程。研究结果还提示，尽管需要在细胞和动物模型中进行验证，但这些序列有可能成为COVID-19患者新疗法的靶点。

科学家们知道，SARS-CoV-2与人体细胞表面的ACE2受体结合，然后通过一种称为内吞作用的过程进入细胞。研究表明，病毒可能通过靶向被称为整合素的其他受体劫持或干扰其他过程，如细胞管家（自噬）。然而，对于病毒究竟是如何在生化水平上利用整合素的，我们知之甚少。

通过分析真核生物线性基序数据库（Eukaryotic Linear Motif database），Bálint Mészáros及其同事发现ACE2和各种整合素都包含几个短线性基序（SLiMs）【1】，他们预测这些序列在内吞和自噬中起作用。然后，科学家们整理了一份目前使用的实验治疗方法和批准的药物清单，这些药物可以针对SARS-CoV-2与其靶黏液之间的相互作用。

另外，Johanna Kliche和同事进行了分子测试【2】，以确定这些黏液是否与促进自噬和内吞作用的蛋白质相互作用。研究小组发现ACE2中的两个SLiM与内吞相关蛋白SNX27和SHANK结合，整合素β3中的一个SLiM与参与自噬的两个蛋白结合。Mészáros等人说，除了为SARS-CoV-2药物的重新利用提供资源外，他们的预测方法还可以帮助识别类似的不为人知的SliMs，这些SliMs有助于其他致病病毒的复制。