▎药明康德内容团队编辑

人生这场长跑中，并非所有人都站在相同的起点，每20个生命的过客中，便有1个人站在更为狭窄逼仄的跑道上，却依然试图解答出生命的谜题。他们是罕见病患者，甚至可能是世间已知唯一罹患某种疾病的患者。但他们聚集起来，却高达近4亿人。作为5%有药可医的罕见病之一，血友病的药物研发在过去20年取得了突破性的进展。然而，根据世界血友病联盟的一份调查显示：仍有75%的出血性疾病患者无法得到有效治疗，真正让血友病患者获得接近正常人的生活还任重而道远。

今年8月，血友病有望迎来首款基因疗法，改变患者们的生活。值此之际，药明康德将于北京时间7月18日上午9点30分，通过药明在线视频..，面向全球观众举办“让科学引领”公益系列论坛血友病专场，聚焦血友病的临床诊疗进展和技术研发趋势，探讨创新疗法迭代发展的时代血友病领域亟待解决的医学难题，为变革性疗法的到来提供前沿洞见和崭新思路。

扫描上图..，即可访问药明在线视频..观看直播。本次论坛将在药明在线、网易新闻、新浪视频、腾讯视频、百度视频、医学界以及云鹊医等..上同步直播，搜索关键词“药明康德”即可进入观看。

感谢摩根士丹利、高盛、华泰证券、华兴资本、瑞银集团、启明创投、德勤、Zoom、血友之家、病痛挑战基金会、蔻德罕见病中心、医学界、新浪医药、奇点网、阿里健康、云鹊医、生物谷、领研网、医界等合作伙伴的支持。

药明康德致力于帮助合作伙伴降低新药研发门槛，通过一体化赋能..，使更多医药企业、科研机构、医院医生以及患者群体受益，加速将更多治疗罕见病的好药、新药带给全球病患。我们坚信，让“罕见病”不“罕治”，才是未来应该有的样子。

点击文末“阅读原文/Read more”，即可了解更多论坛信息。

药明康德“让科学引领”公益系列论坛：

2020年5月：神经纤维瘤病公益论坛

不走寻常路的研发模式，如何带来了首款NF新药？| 公益论坛实录

罕见病有好几千种，怎么做到早诊早治？| 公益论坛实录

罕见病一有苗头就得到管理，离我们还有多远？| 公益论坛实录

患者将告诉我们，最好的药物是什么 | 公益论坛实录

手术和药物之外，这些也能照亮罕见病患者的前行路 | 公益论坛实录

2020年4月：“齐心同力”线上论坛

实录 | 对话BIO总裁：所有人都安全之前，没有人能置身事外

实录 | 梅奥实验室总裁：一次疏忽，就能让我们前功尽弃

实录 | 危机时刻的研发：科学和创新终将取得胜利

实录 | 疫情过去后，如何不让研发热情消散？

实录 | 攀登COVID-19险峰，最重要的是齐心同力

2020年2月：“科学战疫”线上论坛

快速诊断新冠病毒，究竟难在哪里？| 药明康德线上论坛实录

加速开发抗病毒新药，哪些问题很关键？| 药明康德线上论坛实录

疫情中开发疫苗，就像一边飞行一边造飞机 | 药明康德线上论坛实录

公共卫生的成功，反而让人忽视它的价值 | 药明康德线上论坛实录

注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

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