CSCO BC专访 | 刘强教授:从亡羊补牢到未雨绸缪——三阴性乳腺癌的早期治疗新策略





"全国乳腺癌大会暨中国临床肿瘤学会乳腺癌(CSCO BC)年会"于2022年4月8日召开。本次会议邀请了乳腺癌领域知名专家学者,围绕乳腺癌的转化研究、外科治疗、放射治疗、早期乳腺癌和晚期乳腺癌治疗进展进行主题演讲,回顾总结改变乳腺癌临床实践的重要研究结果,同时发布《中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌诊疗指南2022版》。与会期间,医脉通有幸采访到中山大学孙逸仙纪念医院刘强教授,为我们分享基于转化研究的三阴性乳腺癌早期治疗新策略。









刘强教授


  • 中山大学孙逸仙纪念医院外科主任

  • 教授、主任医师、研究员、博士生导师

  • 中南大学湘雅医学院七年制临床医学专业毕业

  • 新加坡国立大学医学院外科博士

  • 回国前任哈佛大学Dana Farber癌症中心讲师

  • ESO-ESMO年轻乳腺癌国际共识专家组成员

  • 亚洲乳腺癌协作组成员

  • 中国肿瘤临床学会乳腺癌专业..常务委员

  • 中国抗癌协会乳腺癌专业..常务委员

  • 中国抗癌协会肿瘤分子医学专业..常务委员

  • 广东省医学会乳腺病分会主任委员

  • 广东省抗癌协会乳腺癌专业..候任主任委员



医脉通

三阴性乳腺癌(TNBC)通常被认为是最凶险的乳腺癌亚型,目前临床上早期TNBC治疗存在哪些痛点?


刘强教授

对于TNBC,不少患者和医生都是谈之色变,主要是因为TNBC不仅复发率比较高,而且死亡率也比较高。激素受体阳性的乳腺癌有内分泌治疗可供选择,HER2阳性的乳腺癌有抗HER2的靶向治疗可供选择,而TNBC的治疗手段非常的单一,主要为化疗。此外,TNBC化疗原发耐药情况屡见不鲜,也就是说,很多患者术后的化疗其实是无效的。以下两点提示了这一现象的存在:第一,TNBC在手术后两年内快速复发的患者比例明显比其它亚型更高;第二,TNBC患者两年内死亡比例更高,美国的数据显示,TNBC患者两年内的死亡风险是激素受体阳性HER2阴性乳腺癌的8~11倍。


针对我们中心接受新辅助化疗的近1800例乳腺癌患者所做的回顾性分析显示,TNBC化疗中疾病发生进展和肿瘤缩小比例<30%的患者比例共计约为23%左右。换言之,20%左右的患者存在化疗耐药的现象,而这些患者就是术后复发的主要群体。TNBC一旦发生转移,患者的中位生存时间(mOS)明显较短。欧洲去年发表的针对两万多例转移性乳腺癌患者的数据显示,激素受体阳性HER2阴性乳腺癌的mOS可达40个月,HER2阳性乳腺癌可达50多个月,而TNBC一旦转移mOS仅有十几个月,预后是最差的。


所以医生和患者对于TNBC往往都比较头痛,因为这个难以预知的较高复发风险,我将TNBC的这一特点形容为悬在患者头上的“达摩克里斯之剑”,很多患者为此吃不香,睡不着,内心也异常焦虑。而在过去一年我接诊的真实世界数据也切实地反映了这一现状,部分患者在化疗结束后几个月到一年多发生转移,部分患者刚结束化疗即发生转移,甚至有的患者化疗过程中就发生转移,这部分患者的治疗情况确实比较棘手。


此外,值得一提的是,对于具体的TNBC患者,其复发风险很难准确预知,这些就是TNBC临床上最大的几个痛点。


医脉通

针对以上痛点,应采取哪些临床措施以提高TNBC的治愈率?


刘强教授

目前最常用的策略为新辅助化疗。研究数据显示,化疗可以治愈大部分TNBC,但能否治愈的关键在于患者对化疗的敏感性。如之前所述,约20%的患者对化疗不敏感,部分患者甚至原发耐药。如果临床上先进行手术再进行化疗,则会失去观察肿瘤对于治疗具体反应的机会。目前,新辅助化疗后约30%~50%的TNBC患者可实现病理完全缓解(pCR),这部分患者群体的预后通常较好;但若未能实现pCR,预后则相对较差,此时可进行卡培他滨加强治疗。这是CREATE-X研究提示的结果,也是目前临床普遍已接受的方案。


但仅凭新辅助化疗尚显不足,因为CREATE-X研究同时显示,即使术后应用卡培他滨加强治疗,患者的5年无病生存率(DFS)也只是从原来的56%提高到70%,这就意味着仍有约30%的患者发生了复发转移。此外,患者实现pCR并不意味着疾病不会复发转移从而高枕无忧。对于化疗前肿瘤负荷较大如T3或T4分期或淋巴结阳性的患者,即使实现pCR,也仍有超过15%的患者在五年内复发。因此,如何精准定位真正高危的患者,并应用更有效的手段去治疗这类患者,这是目前我们探索的重点。


在2020年,我们发表了一个针对接受新辅助治疗早期乳腺癌患者的研究,研究中应用了一项液体活检全新技术——循环肿瘤DNA(ctDNA)技术。众所周知,肿瘤由DNA突变引起,而此类DNA突变在正常细胞中,通常不表达或仅极微量的表达。因此,在理论上患者术后体内不应再存在此类突变,否则,则提示患者可能有肿瘤残留。ctDNA就是以液体活检的手段,通过高灵敏度和高度特异的方法检测患者体内DNA突变的表达情况,为医生判断患者的复发情况提供精准证据。我们研究的结果显示,ctDNA能够很好地预测早期乳腺癌新辅助化疗的疗效和预后,该文发表于2020年的JCO Precision Oncology,引起国际上的广泛关注,也被美国临床肿瘤学会(ASCO)评选为当年的 “Top Articles in 2020”(最受欢迎文章之一)。


4月8日上午,王洁教授也在CSCO BC会上做了一个关于液体活检的过去现在和未来的演讲,这说明,液体活检的应用越来越广泛,其价值正在逐步得到临床的认可。对于TNBC患者,如果在影像学结果或者实验室结果证实转移后才开始治疗,则通常为时已晚,而ctDNA为医生提供了一定的时间和空间以提前精准识别高复发风险患者,并给予了提前干预的可能性。换言之,通过这一技术,医生可以实现“未雨绸缪”,而非只能“亡羊补牢”。2020年的我们发表的文章是小样本的研究,现在大规模的前瞻性临床研究正在进行中,我们希望通过更多的数据来验证ctDNA的价值。


此外,更有效的治疗手段也是重要的措施之一,在单纯化疗疗效有限的情况下,联合更精准的治疗手段,如联合免疫治疗或联合针对BRCA突变的PARP靶向治疗等方案也是可行性较高的策略。


医脉通

在乳腺癌精准治疗的大趋势下,ctDNA检测手段有哪些机遇与挑战?


刘强教授


首先,如前所述,约60%~70%的患者可通过化疗治愈,对于此类患者,医生没有必要使用过强的治疗,因为这会对患者带来不必要的副作用等困扰,而ctDNA可以助力医生精准识别真正的高危患者,以此实现“知己知彼,百战百胜”。


其次,ctDNA可为医生提供有效的治疗监测手段和预警系统。对于接受治疗的患者,若治疗无效,ctDNA会持续上升;反之,若治疗有效,ctDNA会下降直至清零。因此在临床上,ctDNA能够提示哪些患者可能高危复发,还可客观真实地体现治疗效果。


最后,在未来,我相信ctDNA能够指导医生针对高危患者进行精准的升级治疗,也应该可以精准地指导降级治疗。比如,对于年老或者化疗耐受较差的患者,若ctDNA提示肿瘤仅侵犯局部,则临床医生就可以尝试仅给予毒性较小或者较短疗程的方案治疗,同时用ctDNA进行密切监测,这样在保证患者身体状况的同时,实现治愈的目的,更好地帮助临床医生和患者。由于三阴乳腺癌转移后的预后很差,我们希望有的放矢,而不是盲人摸象,尽可能把三阴乳腺癌精准地治愈在早期阶段!


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