近20年仅上市2款新药,“库欣综合征”临床需求何时才能满足?


文 | 药疯
投稿邮箱:yiyao@yidu.sinanet.com
    
近年来,除肿瘤药物开发依旧火热外,全球新药获批的趋势之一即为罕见病-孤儿药数量的增多。然而,罕见病虽然病种繁多病系庞大,但单一罕见病的临床需求依旧很难得到满足。如库欣综合征,近20年仅上市了2款新药,其临床需求和临床问题还有很大的技术空间。

库欣综合征疾病介绍


库欣综合征(Cushing syndrome),1912年由Harvey Cushing首先报道,是各种病因造成肾上腺分泌过多糖皮质激素(主要是皮质醇)所致病症的总称,其中最多见者为垂体促肾上腺皮质激素(ACTH)分泌亢进引起的临床类型。

临床表现主要为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等;男女之比约为1:5;全球患病率约为1~9人/10万人。


图1.1  库欣综合征的典型症状
(图片来源:http://www.mayoclinic.org/)


库欣综合征发病机制


库欣综合征的发病机制主要分为促肾上腺皮质激素(ACTH)依赖性,及ACTH非依赖性。ACTH依赖性主要是由于ACTH分泌过多,刺激双侧肾上腺皮质增生,分泌大量皮质醇;根据ACTH来源不同其又分为内源性与外源性。ACTH非依赖性主要是由于肾上腺皮质腺癌或腺癌分泌大量皮质醇导致,血中皮质醇水平高,反馈抑制的垂体分泌ACTH,使无病变的肾上腺皮质萎缩。另外,结节性肾上腺增生是一种特殊类型,但其发病机制尚不明确;而肾上腺皮质癌占库欣综合征的5%,病情重,进展快。


图2.1  库欣综合征-按ACTH进行分类的诊断和鉴别
(图片来源:http://dx.doi.org/10.1016/j.mpmed.2017.05.007)


库欣综合征药物治疗


在药物治疗方面,目前临床主要还在使用一些老药,以及一些超说明书使用的药物;如糖皮质激素、美替拉酮、卡麦角林、酮康唑、米非司酮、甲吡酮,米托坦和依托咪酯。PS:上述药物中明确获批库欣综合征的品种有美替拉酮、酮康唑、米非司酮。


图3.1  库欣综合征-临床常用药物
(图片来源:http://doi.org/10.1016/j.ecl.2020.05.003)


2000-2020年上市的2款新药


近20年,库欣综合征的全球药物开发,进展很慢。仅仅上市的2款新药,均由诺华公司开发,分别是2012年获批上市的六肽生长抑素类似物帕瑞肽,以及2020年获批上市的11-β羟化酶抑制剂Osilodrostat。


  •  Osilodrostat(2020)



由诺华开发,为一种11-β羟化酶抑制剂,来控制肾上腺皮质醇的体内合成。2013年,FDA授予Osilodrostat治疗库欣氏综合征的孤儿药资格;2020年1月获EMA批准上市,2020年3月获FDA批准上市;而用于治疗垂体ACTH分泌的NDA也在EMA申请当中。国内,临床适应症库欣综合征、垂体ACTH分泌过多均处于临床III期。


PS:关键3期研究LINC-3共纳入137例持续性或复发性库欣病或无法进行外科手术的新发库欣病患者,分为开放标签计量滴定期、维持期、双盲随机停药期和开放标签osilodrostat治疗期4个阶段,主要终点为8周随机停药期结束后,平均尿游离皮质醇在正常范围内,且在第26周时未增加剂量的患者比例。8周随机停药期结束时,osilodrostat治疗组患者中维持平均尿游离皮质醇正常的比例显著高于安慰剂组(86% vs. 29%);24周时mUFC正常且在第12周时未增加剂量的患者比例为(53%),达到试验的关键次要终点。在48周的研究结束时,66%的患者mUFC水平保持正常。且伴随皮质醇水平改善的还有心血管和代谢参数的改善,耐受性良好。


  • 帕瑞肽



由诺华开发,为一种环六肽生长抑素类似物,通过与生长抑素受体结合,使皮质醇分泌降低。2012年4月获EMA批准上市,2012年12月获FDA批准上市,2015年5月获CFDA批准上市,是首个专门用于治疗手术后复发或无法手术的成年Cushing病患者的药物。同时,临床还用于肢端肥大症、垂体ACTH分泌过多的治疗。


一项真实世界研究数据显示,帕瑞肽可治疗手术失败或无法手术治疗的Cushing病患者;该药可使患者体内皮质醇水平维持在正常水平;半数新患者在用帕瑞肽开始治疗一个月后体内皮质醇水平达到正常,并能持续维持9个月;有少数先前服药的患者三年后体内皮质醇水平仍然正常。


未来药物开发


除以上已上市药物外,全球当前仅有2个品种处于临床III期阶段;分别为Corcept Therapeutics公司的Relacorilant,以及Strongbridge Biopharma公司的Levoketoconazole。


就开发公司而言,Corcept Therapeutics公司是一家靶向于治疗严重代谢、精神障碍和肿瘤疾病的商业公司,如上述介绍的米非司酮,即为该公司开发的品种;而Relacorilant这个品种,于2018年即获得了FDA授予relacorilant治疗CS的孤儿药资格认定;同时垂体ACTH分泌过多、胰腺导管癌的适应症也处于临床III期;卵巢癌、腹膜癌、输软管癌等适应症处于临床II期。


而Strongbridge Biopharma公司开发的Levoketoconazole,临床用于治疗内源性库欣综合征的适应症,也同时获得了FDA和EMA所授予的孤儿药资格;且临床试验用于治疗垂体ACTH分泌过多的适应症也处于临床III期。

参考来源:
1.http://doi.org/10.1016/j.ecl.2020.05.003
2.http://www.businesswire.com/news/home/20200716005703/en
3.http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/cushing-syndrome/symptoms-causes/syc-20351310
4.http://www.raredisease.cn/index!queryWord?queryWord=%E5%BA%93%E6%AC%A3%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81
5.Global Real-world Study Supports Signifor’s Long-term Benefits
6.Pharmaproject date/ cnki date.


END


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